9月25日，中國生物制藥（01177）發布公告，宣布其全資附屬公司禮新醫藥科技（上海）有限公司自主研發的國家1類創新藥LM-350“CDH17抗體偶聯藥物(ADC)”在澳洲開展的I期臨床試驗已順利完成首例患者入組，標志著這一創新療法正式進入臨床開發階段生物制藥 。

LM-350基于禮新醫藥新一代ADC技術平臺LM-ADCTM開發，能夠高度選擇性地結合CDH17，具有強大的內化能力生物制藥 。本次臨床研究為LM-350在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征以及初步療效的開放標簽、劑量遞增和劑量擴展的I/II期臨床研究。

公司將繼續快速推進項目的臨床研究，期待早日為患者帶來臨床用藥新選擇生物制藥 。根據數據顯示，CDH17在多種腫瘤侵襲轉移中發揮重要作用，并在約99%的結腸癌、86%的胃腺癌、79%的食管腺癌、50%的胰腺導管腺癌中高表達，全球消化道腫瘤的發病率和死亡率較高，存在巨大的臨床需求。